Detalles de la búsqueda
1.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374256
2.
From target discovery to clinical drug development with human genetics.
Nature
; 620(7975): 737-745, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37612393
3.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature
; 590(7845): 290-299, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33568819
4.
Imputation Server PGS: an automated approach to calculate polygenic risk scores on imputation servers.
Nucleic Acids Res
; 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38709879
5.
Cancer PRSweb: An Online Repository with Polygenic Risk Scores for Major Cancer Traits and Their Evaluation in Two Independent Biobanks.
Am J Hum Genet
; 107(5): 815-836, 2020 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32991828
6.
De novo mutations across 1,465 diverse genomes reveal mutational insights and reductions in the Amish founder population.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(5): 2560-2569, 2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31964835
7.
LocusZoom.js: interactive and embeddable visualization of genetic association study results.
Bioinformatics
; 37(18): 3017-3018, 2021 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33734315
8.
emeraLD: rapid linkage disequilibrium estimation with massive datasets.
Bioinformatics
; 35(1): 164-166, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204848
9.
LASER server: ancestry tracing with genotypes or sequence reads.
Bioinformatics
; 33(13): 2056-2058, 2017 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28200055
10.
FamAgg: an R package to evaluate familial aggregation of traits in large pedigrees.
Bioinformatics
; 32(10): 1583-5, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26803158
11.
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies two loci associated with circulating osteoprotegerin levels.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6684-93, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25080503
12.
Genome-wide association and functional follow-up reveals new loci for kidney function.
PLoS Genet
; 8(3): e1002584, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22479191
13.
Efficient haplotype block recognition of very long and dense genetic sequences.
BMC Bioinformatics
; 15: 10, 2014 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24423111
14.
SNP prioritization using a Bayesian probability of association.
Genet Epidemiol
; 37(2): 214-21, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23280596
15.
Importance of different types of prior knowledge in selecting genome-wide findings for follow-up.
Genet Epidemiol
; 37(2): 205-13, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23307621
16.
Integration of genome-wide association studies with biological knowledge identifies six novel genes related to kidney function.
Hum Mol Genet
; 21(24): 5329-43, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22962313
17.
Common variants in Mendelian kidney disease genes and their association with renal function.
J Am Soc Nephrol
; 24(12): 2105-17, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24029420
18.
A cost-effective sequencing method for genetic studies combining high-depth whole exome and low-depth whole genome.
NPJ Genom Med
; 9(1): 8, 2024 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-38326393
19.
GWAtoolbox: an R package for fast quality control and handling of genome-wide association studies meta-analysis data.
Bioinformatics
; 28(3): 444-5, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22155946
20.
HLA allele-calling using multi-ancestry whole-exome sequencing from the UK Biobank identifies 129 novel associations in 11 autoimmune diseases.
Commun Biol
; 6(1): 1113, 2023 11 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37923823